生物制药行业解决方案 为制药行业创造核心价值 1实现生产过程中工厂、供应商和客户端相连，从而深入掌握运营和物流情况，打开制造墨盒； 2在人员之间，团队之间，部门之间、甚至机器之间加强协作； 3提高ROI，加快上市时间，大幅减少浪费； 4提高效率、降低生命周期成本，保证产品质量，同时满足苛刻的cGMP要求。 生物制药行业整体方案结构 为制药过程提供强有力的支撑保障 信息与分析 和ERP及其它系统的集成 多层实时历史数据库 将数据转化为信息，综合分析及展现 原料药 多种柔性批量解决方案，符合S88 …

配料称重系统方案 海得控制可以为客户提供制药工艺各个工序的配料称重解决方案，包括：配料、配液、物料管理、物料分装，成品检重等环节。构建高安全、质量和生产效率的制药行业解决方案。 一、配料系统介绍 原辅料配料系统根据制药生产工艺规程，将原辅料按一定比例混合在一起；是针对一种或者多种物料按预先设定好的值和误差进行加料和放料的过程。配料工艺要求无粉尘，可复核可追溯，并最大限度地降低粉体物料转运过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险。 1、配料工艺路径： 2、配料称重系统 自动配料称重系统 按制药生产…

物料管理系统 一、物料管理系统介绍 物料管理是制药生产过程中，不可或缺的组成部分。海得的物料管理解决方案主要包括以下内容： 1)领料管理 用户在WMS系统中进行原辅料包材的领料，从仓库到生产现场，原辅料包材经过暂存区、消毒灭菌、现场暂存区等区域。原辅料包材在不同的区域间进行流转。在流转的过程中需要对原辅料包材的交接信息进行采集。 2)投料管理 原料投入包括如下几个阶段：原料进入待投入区域、投入前称重、投入后称重等。在原料的分装过程中，操作员需要对分装的过程进行抽样和称量检测，确认分装的过程满足产…

一、行业管理综述 制药行业作为关系国计民生的一个重要行业，目前虽然在我国GDP中所占份额不大，但它是直接关系到人民生命与健康的一个行业，拥有十分重要的战略地位，一直受到国家和社会的高度关注，相关的政策法规也越来越严格，行业的准入门槛和企业经营管理的要求都在不断提高。制药行业按产品的不同又可以细分为化学原料药、化学制剂、中成药、中药饮片、生物生化、卫生材料及医用药品、兽用药品、医疗仪器设备及器械等行业。制药制造企业在生产经营过程中的管理重点体现在： 供应商管理 制药企业对供应商有严格要求，对供应商…

医药制药行业解决方案 一、行业管理综述 制药行业作为关系国计民生的一个重要行业，目前虽然在我国GDP中所占份额不大，但它是直接关系到人民生命与健康的一个行业，拥有十分重要的战略地位，一直受到国家和社会的高度关注，相关的政策法规也越来越严格，行业的准入门槛和企业经营管理的要求都在不断提高。 制药行业按产品的不同又可以细分为化学原料药、化学制剂、中成药、中药饮片、生物生化、卫生材料及医用药品、兽用药品、医疗仪器设备及器械等行业。 制药制造企业在生产经营过程中的管理重点体现在： 供应商管理 制药企业对…

制药行业职能工厂整体解决方案 智能工厂概述 在工业4.0、中国制造2025以及医药工业“十三五”规划的背景下，雷昶科技面向制药行业提供智能工厂整体解决方案，包括制药数字化工厂（iFactorySight）、制药生产执行系统MES（iBatchPharma）、cGMP信息化管理各系统、质量回顾系统，确保制药企业生产和cGMP管理全程合规、受控、高效，实现质量数据全程可视、可追溯和可回顾，优化工艺性能和cGMP管理过程，帮助药企降低法规风险、提高运营效率。 智能工厂整体解决方案 药品生产和cGMP管…

系统简介 雷昶科技iFactorySight，在一个平台下实现了全厂生产工艺设备和公用系统的集中管控和信息共享，提高运行效率，降低运行成本；实现了海量过程数据的实时采集和存储，为信息化系统和生产运营优化提供数据支撑。 功能架构 网络架构 功能特点 全厂设备及自动化系统高度集成 生产工艺：生产工艺设备监控 环境监控：包括车间温湿度、压差、尘埃粒子、微生物监控 公用设施：水系统、冷冻系统、空压系统、锅炉及蒸汽系统监控 空调系统：空调系统监控 能源管理：能耗分析及节能管控 开放灵活的数据接 系统具备高…

制药 制药工业主要涉及到生物、化学药品的生产企业，是由原料药生产和药物制剂生产两部分组成。原料药是药品生产的物质基础，但必须加工制成适合于服用的药物制剂才成为药品。制药行业属于流程工业的一种，既有流程工业所具有的行业共性，也有其产业的特殊性。具体过程简述：为通过发酵、萃取、灌装等生物、化学、物理变化，产生新物质达到增值目的。所以制药行业是一个典型的批量连续生产型的流程行业，虽然经过了多年不断提高生产线的自动化程度，但是在生产过程中需要严格的质量控制，过程管理和安全措施，这些问题都给制药企业带来了…

制药行业智能制造整体解决方案 为制药行业创造核心价值 1实现生产过程和工厂与供应商和客户端相连，从而深入掌握运营和物流情况 2打开制造墨盒，在人员之间，团队之间，部门之间甚至机器之间加强协作 3提高ROI,加快上市时间，大幅减少浪费 4提高效果，降低生命周期成本，保证产品质量，满足苛刻的cGMP要求 为制药过程提供强有力的支撑保障 信息与分析 和ERP及其它系统的集成 多层实时历史数据库 将数据转化为信息，综合分析及展现 原料药 多种柔性批量解决方案,符合S88 完整，强大的PLC/DCS控制平…

符合GMP要求的药品生产管理解决方案 从市场分析到生产计划及生产过程控制，产品质量控制，将GMP管理思想转化成计算机的生产控制执令，高效快捷的同时大大减少了人为差错出现的机率 解决问题： 1）生产计划的合理创建 2）批生产记录与检验记录的电算化，最大限度的减少人为差错 3）生产过程程序化，按照计算机生产指令操作，杜绝不规范的操作。 4）GMP思想及参数验证法的管理理念，由计算机控制生产过程的每一个参数。减少人工差错。 5）批生产记录与批检验记录的自动生成。 6）温湿度，酸减度等，环境数据的集中监…