生物制药行业解决方案 为制药行业创造核心价值 1实现生产过程中工厂、供应商和客户端相连，从而深入掌握运营和物流情况，打开制造墨盒； 2在人员之间，团队之间，部门之间、甚至机器之间加强协作； 3提高ROI，加快上市时间，大幅减少浪费； 4提高效率、降低生命周期成本，保证产品质量，同时满足苛刻的cGMP要求。 生物制药行业整体方案结构 为制药过程提供强有力的支撑保障 信息与分析 和ERP及其它系统的集成 多层实时历史数据库 将数据转化为信息，综合分析及展现 原料药 多种柔性批量解决方案，符合S88 …

配料称重系统方案 海得控制可以为客户提供制药工艺各个工序的配料称重解决方案，包括：配料、配液、物料管理、物料分装，成品检重等环节。构建高安全、质量和生产效率的制药行业解决方案。 一、配料系统介绍 原辅料配料系统根据制药生产工艺规程，将原辅料按一定比例混合在一起；是针对一种或者多种物料按预先设定好的值和误差进行加料和放料的过程。配料工艺要求无粉尘，可复核可追溯，并最大限度地降低粉体物料转运过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险。 1、配料工艺路径： 2、配料称重系统 自动配料称重系统 按制药生产…

物料管理系统 一、物料管理系统介绍 物料管理是制药生产过程中，不可或缺的组成部分。海得的物料管理解决方案主要包括以下内容： 1)领料管理 用户在WMS系统中进行原辅料包材的领料，从仓库到生产现场，原辅料包材经过暂存区、消毒灭菌、现场暂存区等区域。原辅料包材在不同的区域间进行流转。在流转的过程中需要对原辅料包材的交接信息进行采集。 2)投料管理 原料投入包括如下几个阶段：原料进入待投入区域、投入前称重、投入后称重等。在原料的分装过程中，操作员需要对分装的过程进行抽样和称量检测，确认分装的过程满足产…

cGMP管理信息化解决方案 方案介绍 制药cGMP管理信息化解决方案包含质量管理系统QMS、文件管理系统DMS、设备管理系统EQMS、培训管理系统TMS、计量校准管理系统CMS、实验室信息管理系统LIMS、仓库管理系统WMS等。通过信息化手段，实现cGMP体系持续合规，并为持续改进提供支撑。 功能特点 高度灵活的可配置性 在符合cGMP要求的前提下，灵活配置系统功能、界面内容、人员权限、审批流程等，满足用户对系统的个性化需求，仅需进行四类验证，加快项目实施进度。 符合cGMP规范的电子签名及审计…

制药行业职能工厂整体解决方案 智能工厂概述 在工业4.0、中国制造2025以及医药工业“十三五”规划的背景下，雷昶科技面向制药行业提供智能工厂整体解决方案，包括制药数字化工厂（iFactorySight）、制药生产执行系统MES（iBatchPharma）、cGMP信息化管理各系统、质量回顾系统，确保制药企业生产和cGMP管理全程合规、受控、高效，实现质量数据全程可视、可追溯和可回顾，优化工艺性能和cGMP管理过程，帮助药企降低法规风险、提高运营效率。 智能工厂整体解决方案 药品生产和cGMP管…

制药 制药工业主要涉及到生物、化学药品的生产企业，是由原料药生产和药物制剂生产两部分组成。原料药是药品生产的物质基础，但必须加工制成适合于服用的药物制剂才成为药品。制药行业属于流程工业的一种，既有流程工业所具有的行业共性，也有其产业的特殊性。具体过程简述：为通过发酵、萃取、灌装等生物、化学、物理变化，产生新物质达到增值目的。所以制药行业是一个典型的批量连续生产型的流程行业，虽然经过了多年不断提高生产线的自动化程度，但是在生产过程中需要严格的质量控制，过程管理和安全措施，这些问题都给制药企业带来了…

制药行业智能制造整体解决方案 为制药行业创造核心价值 1实现生产过程和工厂与供应商和客户端相连，从而深入掌握运营和物流情况 2打开制造墨盒，在人员之间，团队之间，部门之间甚至机器之间加强协作 3提高ROI,加快上市时间，大幅减少浪费 4提高效果，降低生命周期成本，保证产品质量，满足苛刻的cGMP要求 为制药过程提供强有力的支撑保障 信息与分析 和ERP及其它系统的集成 多层实时历史数据库 将数据转化为信息，综合分析及展现 原料药 多种柔性批量解决方案,符合S88 完整，强大的PLC/DCS控制平…

用友制药行业全面信息化解决方案 用友制药行业全面信息化解决方案通过制药行业管理实践，逐步形成以集团管控、基于GSP/GMP的业务运营、包括营销资源管理等的行业最佳实践和主数据集成平台的管理信息体系。 针对制药行业信息化建设的难点，用友提出了应用于制药行业企业的解决方案。适用于大中型医药企业，在符合GMP/GSP规范要求基础上，抓住大中型医药企业管理重点难点，打造用友NC医药行业解决方案，内容涵盖集团财务、人力资源管理、供应链管理、分销管理、生产管理、质量管理、BI等内容。 用友制药行业全面信息化…

从整体上看，医药工业在我国国民经济中发展情况良好，未来发展前景也很看好。但竞争力不强，在GMP要求下消耗大量的人力、物力是我国制药企业需要面对的巨大压力，在这种情况下，企业如何充分利用网络经济和信息手段加大管理力度，最大程度地降低运营成本、扩大市场就成为企业领导决策的重中之重。 TransInfo的制药行业解决主要体现在以预测为指导，计划为执行的管理理念，完全做到实时的全过程的质量管理和质量跟踪。并且通过灵活的质量管理模块大大降低因实施GMP管理给企业带来的成本压力。系统也通过全过程的系统管理，…

制药行业 龙贞公司为制药企业提供符合药品生产工艺与管理特点及GMP标准的智能制造解决方案，建立包括MES\\PCS在内的生产执行管理及综合控制系统，并与智能物流、自动化生产设备结合达到国家“两化融合”的要求，实现智能化工厂的建设目标。 1、自动化能力 通过龙贞公司多年积累的自动化能力提高原料药生产设备层的自动化水平，提高自动控制系统的应用水平和功能作用，实现药品生产全程的自动化和柔性化的批控制模式。 2、智能物流仓储 为制药企业提供全方位智能物流解决方案，通过建设智能仓储物流系统，根据需要及货物…